В проекте поделились тремя историями людей с очень разными судьбами, которые живут полноценно, несмотря на тяжелое генетическое заболевание — спинально-мышечную атрофию. Для каждого героя мы провели фотосъемку, в которой отразили их образ жизни, мечты и увлечения.

В интервью герои рассказали:

— как по-разному может протекать болезнь;
— как они узнали о своем диагнозе;
— каким образом проходило лечение;
— насколько они интегрированы в общественную жизнь;
— как диагноз влияет на их работу, семейную жизнь и досуг и т. д.

Каждую историю дополнили комментариями эксперта, который раскрыл важные факты о болезни: сколько типов у СМА, как они прогрессируют и почему для пациентов так важна своевременная диагностика и терапия.

Тексты дополнили ссылкой на проект самодиагностики «Взрослыесма.рф» и предложили пользователям пройти опросник по симптомам СМА, чтобы не упустить первые признаки заболевания.

Интеграция бренда:

— пометка «Совместный проект» с лого;
— ссылка на проект самодиагностики.